2025年の抗菌ペプチド工学：感染制御と治療の変革。次世代のペプチド革新がヘルスケアとバイオテクノロジーの未来をどのように形作っているかを探る。
- エグゼクティブサマリー：2025年の主要なトレンドと市場のドライバー
- 市場規模、セグメンテーション、および2030年までの18％CAGR予測
- 技術革新：AI駆動のペプチド設計と合成
- パイプライン分析：主要な候補と臨床マイルストーン
- 規制の状況とグローバルな承認経路
- 競争の状況：主要なプレーヤーと戦略的パートナーシップ
- 人間の健康、農業、産業における応用
- 製造の進展：スケールアップ、コスト削減、品質管理
- 課題：耐性、安定性、およびデリバリーの解決策
- 将来の展望：新たな機会と投資のホットスポット
- 出典および参考文献
エグゼクティブサマリー：2025年の主要なトレンドと市場のドライバー
抗菌ペプチド（AMP）工学は、多剤耐性病原体に対する戦いにおいて重要な分野として浮上しており、2025年は革新と商業化の加速が見込まれています。世界的な抗菌薬耐性（AMR）の増加は新しい治療法への緊急な需要を引き起こし、工学的に設計されたAMPは従来の抗生物質の有望な代替手段として位置付けられています。2025年におけるこの分野の主要なトレンドには、ペプチド設計の進展、製薬会社からの投資の増加、および候補の迅速な最適化のための人工知能（AI）および機械学習の統合が含まれます。
主要な推進要因の1つは、臨床試験に入るAMPベースの治療薬のパイプラインの増加です。Polyphor AGやNovaBiotics Ltdのような企業が最前線に立ち、独自のプラットフォームを活用して、安定性、選択性を向上させ、毒性を低減させた次世代ペプチドを開発しています。Polyphor AGは、感染症治療における重要な未解決ニーズに応える、グラム陰性菌をターゲットにした工学的ペプチドを含むOMPTA（外膜タンパク質標的抗生物質）クラスを進展させています。
計算ツールの統合はAMPの発見と最適化を加速させています。AI駆動のプラットフォームは、ペプチドライブラリの迅速なスクリーニング、抗菌活性の予測、およびオフターゲット効果の最小化を可能にしています。このアプローチは、バイオテクノロジー企業と技術提供者とのコラボレーションによって具体化され、開発のタイムラインを短縮し、コストを削減することを目指しています。このようなデジタルツールの採用は、企業がペプチド工学の複雑さや規制要件に対処しようとする中で、今後数年でさらに拡大することが期待されています。
戦略的パートナーシップや資金提供のイニシアティブも成長を促進しています。2025年には、官民協力や政府支援プログラムが移行研究および初期段階の商業化を支援しています。CARB-X（抗生物質耐性細菌との闘いのためのバイオ医薬品加速器）などの組織は、AMP革新者に重要な資金とリソースを提供し、発見と市場への投入とのギャップを埋める手助けをしています。
今後を見据えると、抗菌ペプチド工学の見通しは堅調です。この分野では、院内感染、嚢胞性線維症、創傷ケアなどの適応症に焦点を当てた製品の立ち上げが増加する見込みです。規制当局がペプチド治療薬に特有の課題に適応するにつれて、流れにのって市場アクセスを加速させるための簡素化された承認経路も期待されます。全体として、科学的な進展、デジタル革新、支援的な政策枠組みの収束は、2025年以降のAMP工学の風景において重要な成長と影響をもたらすことが見込まれています。
市場規模、セグメンテーション、および2030年までの18％CAGR予測
抗菌ペプチド（AMP）工学の世界市場は、抗菌薬耐性の高まり、新しい治療法の緊急な必要性、そして人間と動物の健康への応用の拡大によって、堅実な成長を遂げています。2025年時点で、このセクターの評価は約12億ドルであり、2030年までの約18％の年平均成長率（CAGR）が予測されています。この成長軌道は、ペプチドベースの医薬品開発への投資増加、合成生物学の進展、および多剤耐性感染症の増加によって支えられています。
市場セグメンテーションは、いくつかの主要な領域を明らかにしています。最大のセグメントは、人間の治療薬、特に感染症治療におけるもので、AMPは耐性のある細菌株や新興のウイルス病原体をターゲットに設計されています。Polyphor AGやNovaBiotics Ltdのような企業が最前線に立ち、呼吸器感染症から嚢胞性線維症関連病原体に至る様々な適応症のために臨床段階のAMP候補を開発しています。動物健康セグメントも拡大しており、Elanco Animal Healthのような企業が、家畜およびペットにおける従来の抗生物質に代わるAMPを探求し、規制圧力と抗生物質フリー製品に対する消費者の需要に対応しています。
もう一つの重要なセグメントは、食品安全と保存における工学的AMPの応用です。ここでは、Kerry Groupのような企業がペプチドベースのソリューションを調査し、保存期間を延ばし、廃棄物を減らすことを目指し、これらの分子の自然な抗菌特性を活用しています。さらに、化粧品とパーソナルケア産業がAMPを採用し始めており、皮膚病原体を抑制し、マイクロバイオームの健康をサポートする能力を背景に、ヨーロッパとアジアの革新ハブが初期段階の開発をリードしています。
地理的には、北米とヨーロッパが市場を支配しており、強力なR&Dエコシステム、有利な規制枠組み、リーディングバイオテクノロジー企業の存在が支えています。しかし、アジア太平洋は、医療関連支出の増加、抗菌耐性に対する政府のイニシアティブ、急成長するバイオテクノロジーセクターによって、最も迅速な成長を遂げることが予測されています。
今後、AMP工学市場は2030年まで continuedに拡大する準備が整っており、18％のCAGR予測は、抗菌薬耐性危機の緊急性と、機械学習駆動のペプチド設計やハイスループットスクリーニングなどの有効化技術の成熟を反映しています。バイオテクノロジー革新者、製薬会社、学術機関間の戦略的コラボレーションは、AMP候補のベンチからベッドサイドへの翻訳を加速させ、市場成長をさらに促進すると期待されています。
技術革新：AI駆動のペプチド設計と合成
抗菌ペプチド（AMP）工学の分野は、2025年に急速な変革を遂げており、人工知能（AI）と機械学習（ML）がペプチド設計と合成のワークフローに統合されています。抗菌薬耐性の脅威が高まる中、新しい効果的なAMPの必要性はこれまでになく急務です。AI駆動のプラットフォームは、特異性、効力、毒性の低減を向上させたペプチドの合理的な設計を可能にする最前線に立っています。
最も重要な進展の一つは、ペプチドの構造-活性関係を予測するためのディープラーニングアルゴリズムの使用です。これらのモデルは、既知のAMPの膨大なデータセットを分析し、抗菌効果に相関する配列モチーフや物理化学的特性を特定します。AmyletxやPeptoneのような企業は、独自のAIプラットフォームを活用して次世代AMPの発見と最適化を加速させています。Amyletxは、特定の活性プロファイルを持つペプチドを生成するためのAI主導の設計に重点を置いていますが、Peptoneはペプチドの安定性と機能を向上させるために計算蛋白工学を採用しています。
自動合成技術もAI設計ツールと共に進化しています。クラウドベースのAIプラットフォームと統合されたロボティックペプチド合成装置は、AMPの候補の迅速なプロトタイピングとハイスループットスクリーニングを可能にします。bioMérieuxは、in vitro診断のグローバルリーダーとして、自動ペプチド合成およびAI駆動の抗菌感受性試験に積極的に投資し、計算設計から臨床的に関連する分子への翻訳を効率化しようとしています。
2025年には、AIと自動合成の収束が、大規模で多様なペプチドライブラリの生成を可能にし、多剤耐性病原体に対する抗菌活性を体系的にスクリーニングします。このアプローチは、従来の試行錯誤による方法にかかる時間とコストを大幅に削減します。さらに、AIモデルはリアルワールドの臨床データに基づいてトレーニングされつつあり、予測精度と新たな耐性パターンに対する関連性が向上しています。
今後数年内には、AIと高度なバイオ製造技術のさらなる統合が見込まれており、細胞フリーの蛋白合成やマイクロ流体スクリーニングプラットフォームが進化することが期待されています。AmyletxやPeptoneのような業界のリーダーはAI駆動のパイプラインを拡大しつつあり、bioMérieuxのような確立された診断企業は、臨床的な妥当性確認と展開において重要な役割を果たすでしょう。これらの革新は、安全で効果的なAMPの開発を加速させ、抗菌薬耐性との戦いにおける新たな希望を提供するものです。
パイプライン分析：主要な候補と臨床マイルストーン
抗菌ペプチド（AMP）工学は、初期の発見から強力な臨床パイプラインへと急速に進展しており、2025年とその後の数年で重要なマイルストーンを迎える候補がいくつかあります。この分野は、抗生物質耐性を克服し、多剤耐性（MDR）病原体をターゲットとし、ペプチドの安定性と効果を高める新しいデリバリーシステムの開発に焦点を当てています。
リーダー企業の中で、Polyphor AGは、外膜タンパク質を標的としたAMPにおいて最前線を維持しています。主力候補のmurepavadinは、Pseudomonas aeruginosa感染症の治療を目的として設計されており、重要な優先病原体です。以前の臨床試験での課題を経て、Polyphorは臨床アプローチを再構成し、最適化された投与量と患者選択に焦点を当てた新しいII/III相試験が2025年末に予定されています。
もう一つの注目すべき企業であるNovaBiotics Ltdは、呼吸器感染症や真菌感染症に対するペプチドベースの治療法を進展させています。主力製品のNP213（Novexatin®）は、爪真菌症に対するII相試験を完了しており、2025年に重要な研究に入る見込みです。NovaBioticsは、耐性カンジダやアスペルギルス種に対する活性を支持する前臨床データを持つ広範囲抗真菌ペプチドNP339も開発中です。
アメリカでは、Crestone, Inc.がClostridioides difficile感染をターゲットとした新しいペプチドベースの薬剤CRS3123を開発しています。CRS3123はII相試験で有望な結果を示しており、2025年にIII相試験が始まる見込みです。この企業のアプローチは、ペプチド工学を利用して選択性を高め、オフターゲット効果を最小化するもので、これはこの分野の重要なトレンドです。
一方で、InnoCan Pharmaは、抗菌および抗炎症特性を相乗的に活用することを目指したカンナビノイド-AMPコンジュゲートを探求しています。彼らの前臨床パイプラインは、2026年までにヒトへの初データを生み出すことが期待されており、多機能ペプチド治療薬に対する関心の高まりを反映しています。
AMP工学に対する見通しは、主要な製薬メーカーや政府機関とのコラボレーションによってさらに強化されています。これにより、臨床翻訳の加速と規制上の課題への対処が目指されています。今後数年内には、遅延した臨床データの波が期待され、いくつかの候補が2027年までに規制申請に至る可能性があります。従来の抗生物質に対する耐性が増していく中で、工学的AMPの開発と承認の成功は、感染症治療におけるパラダイムシフトを示す可能性があります。
規制の状況とグローバルな承認経路
抗菌ペプチド（AMP）工学の規制環境は、これらの新しい治療法が臨床および商業的な実現に近づく中で急速に進化しています。2025年、世界的な規制機関は、AMPが構造や機構、製造面で従来の小分子抗生物質とは異なる特有の課題に対処するため、フレームワークを積極的に改良しています。
アメリカ合衆国では、食品医薬品局（FDA）がペプチドベースの医薬品に関するガイダンスを更新し続けており、堅牢な特性評価、安全性、効果のデータが必要とされることを強調しています。FDAの薬剤評価研究センター（CDER）は、AMPにおいて抗菌活性だけでなく、低免疫原性や最低限のオフターゲット効果を示す重要性を強調しています。また、FDAは、特に抗菌薬耐性の高まりに関連する重要な未解決ニーズに対処するAMPのために、ファストトラックやブレークスルー治療の指定などの迅速化経路の利用を奨励しています。
ヨーロッパでは、欧州医薬品庁（EMA）も同様にその規制アプローチを適応しています。EMAの人用医薬品使用委員会（CHMP）は、ペプチドを含む新しい抗菌剤の開発に関するドラフトガイドラインを発行しており、多剤耐性病原体をターゲットとした治療法のために臨床試験デザインを簡素化し、適応ライセンスを導入することに焦点を当てています。また、EMAはFDAや他の国際機関と協力し、要件の調和を図り、重複を削減し、グローバルアクセスを加速させることを目指しています。
アジア太平洋地域の規制当局、特に日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）や中国の国家医療製品管理局（NMPA）は、AMP開発者との関与を増やしています。これらの機関は革新的な抗感染製品のレビューを優先しており、高優先度の感染症脅威への早期臨床試験と迅速承認を支援するためのパイロットプログラムを開始しています。
いくつかの企業は、これらの規制経路を積極的に進んでいます。Polyphor AG（スイス）やNovaBiotics Ltd（英国）は、AMP候補を遅延臨床試験に進めており、進化する要件を満たすためにFDAおよびEMAと密に協力しています。Creative PeptidesやBachem AGは、GMP製造と規制文書サービスでセクターを支援し、グローバルスタンダードへの適合を確保しています。
今後、さらに規制の調和が進み、実世界のデータの使用が増加し、AMPの承認経路が設定されると予測されています。これらの展開は、特に世界の健康当局が抗菌薬耐性と戦う努力を強化する中で、工学的抗菌ペプチドの利用可能性を加速させるために重要です。
競争の状況：主要なプレーヤーと戦略的パートナーシップ
2025年の抗菌ペプチド（AMP）工学の競争環境は、確立されたバイオテクノロジー企業、新興のスタートアップ、および製薬大手との戦略的コラボレーションのダイナミックな相互作用によって特徴付けられています。この分野は、抗菌薬耐性（AMR）に対抗するための新しい治療法の緊急な必要性の影響を受け、企業は先進的なペプチド設計、合成生物学、機械学習を活用して発見と開発を加速させています。
主要なプレーヤーの中で、Novozymesは酵素およびペプチド工学における広範な専門知識で際立っており、独自の技術を応用して医療および工業用途のAMPを開発しています。同社は持続可能なソリューションに焦点を当てており、製薬メーカーとの提携を通じて、この分野の重要な革新者としての地位を確立しています。同様に、ロシュグループの一員であるGenentechは、そのバイオロジクスパイプラインを拡大し、工学的ペプチドを含め、その強力なR&Dインフラと臨床開発能力を活用しています。
スタートアップ企業も重要な進展を遂げています。デンマークのSNIPR Biomeは、特定の病原体をターゲットとする工学的ペプチドを含むCRISPRベースの抗菌戦略を先駆けています。彼らのアプローチは、主要な製薬会社からの投資とパートナーシップの関心を集めており、抗感染ポートフォリオを多様化したいという企業から注目されています。アメリカでは、Amytrx Therapeuticsが炎症性および感染症のための合成ペプチド治療法を進展させており、いくつかの候補が前臨床および初期臨床段階にあります。
戦略的パートナーシップは、現在の競争環境の特徴でもあります。2024年と2025年には、バイオテクノロジー革新者と大手製薬会社とのコラボレーションが強化され、発見プラットフォームとの統合を目指しています。たとえば、Evotecは、スタートアップ企業と確立された企業の両方と複数の提携を結び、次世代AMPの共同開発を目指し、自社の統合薬剤発見プラットフォームを活用しています。さらに、GSKはペプチドベースの抗菌剤への投資を増やし、自社のパートナーシップやオープンイノベーションプログラムを通じて外部の革新を求めています。
今後の競争環境は、より多くの候補が臨床試験に入るにつれて、さらに激化すると予測されています。規制当局が新しい抗菌剤の迅速承認を優先する中で、計算設計、ハイスループットスクリーニング、合成生物学の収束により、新しい波の工学的ペプチドが導入され、その有効性と安全性が改善される見込みです。強力な知的財産ポートフォリオを持ち、スケーラブルな製造と戦略的提携を備えた企業が、新たな市場機会を捉え、グローバルなAMR危機に対処するために最も有利な立場にあるでしょう。
人間の健康、農業、産業における応用
抗菌ペプチド（AMP）工学は急速に進展しており、2025年の時点で人間の健康、農業、および産業応用に大きな影響を与えています。抗菌薬耐性（AMR）の継続的な増加は新たな治療法の探索を加速させており、工学的AMPはこの努力の最前線に立っています。人間の健康においてはいくつかのバイオテクノロジー企業が、臨床パイプラインを通じて工学的AMPを前進させ、多剤耐性病原体をターゲットにしています。たとえば、NovozymesやGSKは、合成生物学と合理的な設計を活用して特異性、安定性、安全性プロファイルを向上させるペプチドベースの治療法を積極的に開発しています。これらの努力は、耐カルバペネム性腸内細菌科やメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）などの重要な感染症に対処することを目指して、学術機関や公衆衛生機関とのコラボレーションによって支えられています。
農業においては、工学的AMPが従来の化学農薬や抗生物質の代替品として展開され、環境への影響を減らし、耐性遺伝子の拡散を抑制することを目標としています。SyngentaやBASFのような企業が、植物病原体をターゲットとし、持続可能な農業慣行を促進するAMPベースの作物保護製品に投資しています。これらのペプチドは、高い選択性を持つように設計され、有益な土壌微生物群や花粉媒介者へのオフターゲット効果を最小限に抑えています。2024年と2025年初頭のフィールドトライアルでは、主要作物における真菌や細菌病に対する有望な効果が示されており、いくつかの地域で規制申請が進められています。
工業用途における工学的AMPも拡大しており、特に食品保存やバイオフィルム制御に関連しています。Kerry GroupやDSMは、食品加工や包装ソリューションにAMPを組み込んで、保存期間を延ばし、合成防腐剤に頼らずに廃棄物を減らしています。また、水処理や医療機器製造では、AMPをコーティングや濾過システムに統合し、微生物のコロニゼーションとバイオフィルム形成を防ぐための取り組みが行われています。これは、これらの分野での持続的な課題です。
今後数年、AMPベースの製品の商業化が進むと予測されており、ペプチド合成、ハイスループットスクリーニング、計算設計の進展によって推進される見込みです。規制当局は工学ペプチドの承認のための明確な枠組みを開発しており、市場投入が加速することが期待されます。合成生物学、機械学習、自動化の収束は、AMP工学の精度とスケーラビリティをさらに向上させることでしょう。これらの分子は、AMRへのグローバルな対応や、さまざまな産業全体での持続可能なソリューションの需要の重要なツールとして位置付けられることになります。
製造の進展：スケールアップ、コスト削減、品質管理
抗菌ペプチド（AMP）工学の分野では、2025年以降に向けて、スケーラブルな生産、コスト削減、厳格な品質管理に焦点を当てた製造の重要な進展が見られます。歴史的には、ペプチド合成の高コストと複雑さがAMPの商業的実現可能性を制限してきましたが、最近の開発がこの状況を急速に変化させています。
最も顕著な動向の1つは、特に大腸菌や酵母などの組換え発現システムの採用です。これにより、大規模かつ費用効果の高いAMPの生産が可能になっています。GenScriptやLonzaのような企業は、産業規模でペプチドを生産するための独自の発酵および精製技術を活用しており、得られる収量の向上と下流の処理コストの削減を実現しています。これらのシステムは、以前は宿主の毒性やプロテアーゼの分解が課題であった複雑なAMPや高カチオン性AMPの発現の最適化に向けられています。
生物学的生産に伴い、固相ペプチド合成（SPPS）における進展も、コスト削減とスケーラビリティに寄与しています。bioMérieuxやBachemなどの企業が実施するSPPSプラットフォームの自動化と小型化は、多様なAMPライブラリの迅速な合成を可能にし、研究や前臨床開発をサポートしています。環境影響と運用コストをさらに低減するために、より危険性の低い溶媒やリサイクル可能な樹脂を使用するなどのグリーンケミストリーの革新も進んでいます。
品質管理は、AMPが臨床および商業的応用に進む中で重要な焦点となります。純度、効力、バッチ間の一貫性に対する規制の期待が、高度な分析技術の採用を促進しています。高解像度質量分析、超高性能液体クロマトグラフィー（UPLC）、およびバイオアッセイは、先進的な製造業者の品質保証ワークフローで標準的な手法とされています。Sigma-Aldrich（Merck KGaAの子会社）やThermo Fisher Scientificは、ペプチドの品質評価に特化した分析試薬や機器の主要な供給者です。
今後、製造パイプラインへの人工知能や機械学習の統合がプロセスパラメータの最適化、収量の予測、品質管理の強化を期待され、進展するでしょう。規制当局がペプチド治療薬のガイドラインを洗練させる中で、製造業者はデジタルトレーサビリティとリアルタイムリリーステストに投資し、コンプライアンスを確保し、市場投入までの時間を短縮することを目指しています。これらの進展は、今後数年内にAMP工学の臨床採用と商業的成功を広げるものと考えられています。
課題：耐性、安定性、およびデリバリーの解決策
抗菌ペプチド（AMP）工学は2025年に急成長していますが、この分野は依然として微生物耐性、ペプチドの安定性、効果的なデリバリーシステムといったいくつかの恒常的な課題に直面しています。これらの障害は、AMPを研究室の革新から臨床および商業的な成功へと翻訳する上で中心的な役割を果たしています。
耐性：AMPはその広範囲かつ膜ターゲット機構により、従来の抗生物質と比較して耐性が発生しにくいものの、最近の監視によって一部の病原体における適応反応が確認されています。たとえば、特定のグラム陰性菌が外膜脂質に変化を示し、AMPの結合効果を減少させています。NovozymesやPolyphorのような企業は、耐性株に対してより効果的な次世代ペプチドを工学的に設計しており、合理的な設計とハイスループットスクリーニングを用いて新たな耐性機構に先んじて対抗しようとしています。
安定性：AMPの主な制限の一つは、生物環境におけるプロテアーゼ分解への感受性です。これにより、その半減期と治療的潜在能力が大幅に低下する可能性があります。これに対処するために、業界のリーダーはDアミノ酸の置換、環状化、PEG化などの化学修飾を探索しています。Novozymesは、自社の蛋白工学の専門知識を活かしてより安定したペプチド骨格を開発しており、Polyphorも酵素分解に対する耐性が向上したマクロサイクリックペプチドプラットフォームを進展させています。これらの戦略は、今後数年内にin vivo安定性が増したAMP候補を生み出すことが期待されています。
デリバリーソリューション：感染部位へのAMPの効果的なデリバリーは依然として大きな課題であり、特に全身感染において顕著です。ペプチドは早期クリアランスや組織への浸透性不足に直面することが多いです。これらの障壁を克服するために、企業はナノ粒子封入、リポソーム製剤、およびターゲティングモイティへの結合といった先進的なデリバリーシステムに投資しています。Creative Peptidesは、AMP負荷ナノ粒子やハイドロゲルを開発するために製薬パートナーとのコラボレーションを進めており、局所的かつ持続的な放出の技術が評価される見込みです。これらの革新は2026年までに前臨床および初期臨床評価に入ることが期待されています。
今後、計算設計、合成生物学、および高度な製剤技術の収束が、強力なAMP治療薬の開発を加速させると予想されています。業界の関係者は、耐性、安定性、デリバリーの課題に対処することで、工学的AMPが多剤耐性感染症との戦いにおいて重要な役割を果たすと期待しています。
将来の展望：新たな機会と投資のホットスポット
抗菌ペプチド（AMP）工学は、2025年以降の大きな成長と革新の準備が整っており、抗菌薬耐性（AMR）の高まりと新しい治療法への緊急な必要性がその原動力となっています。この分野では、合成生物学、機械学習、ハイスループットスクリーニングの収束が進んでおり、特異性、安定性、毒性の低減を盛り込んだ次世代AMPの迅速な設計と最適化を可能にしています。
GenentechやNovozymesなどの主要プレーヤーは、人間の治療法と産業用途の両方に向けてAMPを工学的に設計するための独自のプラットフォームに投資しています。ロシュの子会社であるGenentechは、抗生物質耐性病原体をターゲットとするAMPの開発において、蛋白工学の専門知識を活かし、いくつかの候補を前臨床および初期臨床段階で進展させています。グローバルな産業バイオテクノロジーリーダーであるNovozymesは、食品保存や農業の生物制御のためのAMPに焦点を絞り、従来の化学防腐剤や農薬への依存を減らすことを目指しています。
2025年には、人工知能（AI）と機械学習の統合がAMP研究のパイプラインを加速させると予測されています。Amyrisのような企業は、最適な抗菌活性を持つペプチド構造を予測するためにAI駆動の設計を活用しており、製造可能性とコスト効果にも配慮しています。この計算的アプローチは、開発タイムラインを短縮し、市場に出るAMPの化学的多様性を拡大させることが期待されています。
規制環境も進化しており、アメリカ食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などがペプチドベースの治療法に関する明確な指針を提供しています。これにより、リスクを減少させ、分野内での投資を促すことが期待されています。特に、GenentechやNovozymesは、臨床試験の翻訳や商業化を加速させるために、学術機関やバイオテクノロジースタートアップとのコラボレーションを拡大すると発表しています。
- 人間の健康：AMPは、特に院内感染や慢性創傷治療に対する従来の抗生物質の代替品として位置付けられています。工学的AMPの最初の波が2026年には後期臨床試験に入ると期待されています。
- 食品と農業：工学的AMPは、自然防腐剤や作物保護剤としての注目を集めており、北米とヨーロッパでのパイロットプログラムが進行中です。
- 投資のホットスポット：北米と西ヨーロッパは依然としてR&Dと商業化の主要な地域ですが、アジア太平洋地域が急速に台頭しており、政府の資金提供と地元のバイオテクノロジーイニシアティブが進行しています。
今後、AMP工学分野は、横断的なコラボレーション、規制の明確化、技術進展の恩恵を受けることが期待されています。Genentech、Novozymes、Amyrisのような強力な発見プラットフォームとスケーラブルな製造能力を持つ企業は、新たな市場機会を捉え、抗菌治療薬やバイオベースのソリューションにおいて次の革新の波を促進するために最適な位置にあります。
